Sigma：3-異丁基-1-甲基黃嘌呤

屬性：

方案：≥99% (HPLC)

表單：powder

顏色：white to off-white

Mp：200-201 °C (lit.)

溶解性：

DMSO: 1 M (with gentle warming)
ethanol: 10 mg/mL

儲存溫度：?20°C

說明：

一般描述：

3-異丁基-1-甲基黃嘌呤/IBMX是cAMP和cGMP磷酸二酯酶的非選擇性、非特異性抑制劑。[1]IBMX可誘導黑色素生成，并可以用作黑色素生成研究的陽性對照。[2] 在卵母細胞研究中，IBMX有助于維持前期I卵母細胞的生發泡期(GV)阻滯。

應用：

3-異丁基-1-甲基黃嘌呤已用于：

分化間充質干細胞 (MSC)[3]

用作誘導脂肪形成的培養基補充劑[4]

用作Krebs-Ringer緩沖液和HEPES (KRBH)溶液的補充劑，誘導葡萄糖刺激的胰島素分泌(GSIS)[5]

鑒定脂肪來源的間充質干細胞[6]

環磷酸腺苷(cAMP)測定[7]

磷酸二酯酶(PDE)抑制[8]

生化/生理作用：

由IBMX對磷酸二酯酶的抑制而引起的cAMP水平的增加可激活PKA，而引起增殖減少、分化增加并誘導細胞凋亡。IBMX可抑制苯腎上腺素誘導的氣道粘膜神經內分泌上皮細胞5-羥色胺釋放。（IC50：1.3 μM）。IBMX還可作為一種腺苷受體拮抗劑。其已表現出對神經肌肉接頭、GH3細胞和血管平滑肌細胞中離子通道的抑制作用。IBMX可誘導感覺神經元釋放儲存在細胞內的鈣。

由IBMX對磷酸二酯酶的抑制而引起的cAMP水平的增加可激活PKA，而引起增殖減少、分化增加并誘導細胞凋亡。IBMX可抑制苯腎上腺素誘導的氣道粘膜神經內分泌上皮細胞5-羥色胺釋放（IC50：1.3 μM）。IBMX還可作為一種腺苷受體拮抗劑。其已表現出對神經肌肉接頭、GH3細胞和血管平滑肌細胞中離子通道的抑制作用。IBMX可誘導感覺神經元釋放儲存在細胞內的鈣。

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